表达通过TAGZyme 酶去除His 标签的重组蛋白

■ 通过 TAGZyme酶可去除表达的 His 标签

■ 高效表达 N 端 His 标签蛋白

■ 表达水平占总胞内蛋白高至 50%

两种TAGZyme pQE 载体都能编码N 端带6xHis 标签蛋白，并含有能被DAPase 消化的序列，具有很高的蛋白表达水平。对于自身不含有DAPase 终止位点的蛋白，TAGZyme pQE-1 能在His 标签序列和蛋白序列之间编码一个谷氨酰胺残基，在过量Qcyclase 酶作用下变为焦谷氨酸，形成DAPase 终止位点。使用TAGZyme pQE-2 载体表达自身含有终止位点的重组蛋白，不管DNA 片段插入位点如何，都可完全、有效地去除N 端标签。两种载体都含有氨苄青霉素抗性基因、一个Col E1 复制起点、一个T5 启动子、lac 操纵子和核糖体结合位点。pQE-2 还带lacl q阻遏基因。

应用

TAGZyme 体系提供特异性切割, 重组试剂的使用以及完全去除污染物，使其成为获得不含His 标签蛋白的理想选择，适合的应用包括：

■ 通过 NMR 或 X射线结晶确定蛋白结构

■ 生产具有治疗功能的蛋白