去除TAGZyme pQE 载体表达蛋白N 端的His 标签

■ 高特异性外切酶活性避免内部切割

■ 37°C下只需 30 分钟即可高效去除 95% 以上的标签

■ 高纯度的终产物

■ 采用 Ni-NTA 方法，完全去除污染物

TAGZyme pQE 载体表达的N 端His 标记蛋白的二肽，能被TAGZymeDAPase Enzyme 高效持续地去除。TAGZyme DAPase Enzyme 是一种C端带有His 标签的重组外切酶，能通过金属螯合亲和层析（IMAC）从反应液中去除，从而在流出液中得到纯化的无标签的目的蛋白。

应用

TAGZyme 体系提供特异性切割、重组试剂和污染物的完全去除，是制备不含His 标签蛋白的理想选择，适用于多种应用：

■ 通过 NMR 或 X射线衍射分析确定蛋白结构

■ 制备治疗性蛋白